利韦林®富马酸伏诺拉生片——快速抑酸，精准除幽，苏州中化消化领域新品获批
反流性食管炎和幽门螺杆菌（Hp）感染是消化系统最常见的两大疾病负担。传统质子泵抑制剂（PPI）虽为一线用药，但其起效依赖酸激活、抑酸效果受进食影响、夜间酸突破控制欠佳等局限，始终是临床管理的痛点。近日，苏州中化药品工业有限公司自主研发的利韦林®富马酸伏诺拉生片（10mg规格，国药准字H20266135） 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。此次获批进一步完善了公司伏诺拉生的剂量体系，为临床精准用药提供了更灵活的方案选择。
一、机制革新：P-CAB类药物的差异化优势
利韦林®是一种钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB） ，属于新型抑酸药物。伏诺拉生以钾离子竞争性方式可逆性抑制H⁺，K⁺-ATP酶活性，可长时间停留于胃壁细胞部位而抑制胃酸生成，有效抑制胃肠道上部黏膜损伤的形成。
与传统PPI相比，P-CAB类药物具有多重显著优势：无需酸激活，首剂即可达到最大抑酸效果；抑酸作用强且持久稳定，尤其有利于夜间酸突破的控制；抑酸过程不受进食影响，餐前餐后服用均可，显著提升患者用药便利性。
二、适应症与临床价值
利韦林®获批适应症明确覆盖两大核心场景：
反流性食管炎：快速缓解烧心、反酸等典型症状，促进食管黏膜愈合。
幽门螺杆菌根除治疗：与适当的抗生素联用，用于根除幽门螺杆菌。研究证据表明，与传统PPI方案相比，P-CAB类药物的抑酸效力更强、起效更快，可显著提高Hp根除率。
10mg规格的获批，在反流性食管炎的维持治疗中具有显著优势，兼顾疗效与安全性，同时提升了患者的用药依从性。
三、企业实力：三十三年匠心，创新驱动发展
苏州中化药品工业有限公司成立于1993年，是国内首批通过GMP认证的制药企业之一，并通过日本厚生省PMDA认证，质量体系接轨国际标准。2026年2月，公司再次荣获“国家高新技术企业”认定，目前拥有超过100项生产批文、50余项专利证书，产品矩阵覆盖消化系统、心血管系统、内分泌系统等重点治疗领域。
2026年7月16日，中共中央台办、国务院台办主任宋涛，江苏省委常委、苏州市委书记范波一行莅临苏州中化药品调研，对企业坚持两岸融合发展、深化医药产业合作给予充分肯定。利韦林®的获批上市，是苏州中化药品深耕消化慢病治疗领域的重要成果，也是企业创新驱动战略的又一实践。
四、科学用药提示
利韦林®为处方药，须在医师指导下使用。禁忌人群包括：对本品任何成分过敏者；正在接受阿扎那韦或利匹韦林治疗的患者。与克拉霉素、阿莫西林、枸橼酸铋钾联合使用时，请参阅相应药物说明书中的禁忌项。
选择利韦林®，选择快速、持久、便捷的抑酸新方案。
苏州中化药品工业有限公司——以三十三年匠心，做华人世界值得信赖的健康事业。
五、联系我们：
官网：https://www.sccpc.com
地址：江苏省苏州高新区永安路66号
扫码关注我们，了解更多健康资讯！